MEIOSE e HERANÇA GENÉTICA
Prof. Gustavo Wildes
A primeira célula do nosso corpo, o zigoto, continha 46 cromossomos, sendo 23 de origem paterna (espermatozoide) e 23 de origem materna (óvulo). Depois disso, esse conjunto de cromossomos, que continha todas as nossas características, foi duplicado milhões de vezes, em sucessivas mitoses.
Há, porém, um tipo especial de divisão celular, a meiose, que ocorre em certas células diploides (2n) presentes nas gônadas (testículos e ovários). Nos homens, a meiose gera 4 espermatozoides, mas, nas mulheres, a divisão gera 1 óvulo funcional e três corpúsculos polares que se degeneram.
A meiose é uma sequência de duas divisões: a meiose I, na qual uma célula diploide (2n) se divide em duas células haploides
(n), mas com cromossomos ainda duplicados; e a meiose II, na qual cada célula-filha se divide novamente para gerar duas células
haploides, agora com cromossomos simples.
Na meiose I, a célula passa por diferentes fases: prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I, formando duas células-filhas. Cada uma dessas células dá início à meiose II: prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II. No final, são formadas 4 células haploides.
Durante a prófase I, ocorre o crossing-over (permutação), processo no qual cada cromossomo troca pedaços de DNA com seu homólogo, gerando variabilidade genética. Na fase seguinte, a metáfase I, os pares se alinham no plano equatorial da célula e serão separados na anáfase I.
Graças ao crossing-over, os gametas formados são geneticamente diferentes entre si e também diferentes da célula original. Dessa maneira, filhos (não gêmeos) de um mesmo casal nunca serão idênticos, devido a essa herança genética incrivelmente aleatória.
FIM
🎬ASSISTA AO VÍDEO: Meiose
✍ATIVIDADE DE FIXAÇÃO:
