MEIOSE e HERANÇA GENÉTICA
Prof. Gustavo Wildes
A primeira célula do nosso corpo, o zigoto, continha 23 cromossomos de
origem paterna (espermatozoide) e 23
de origem materna (óvulo). Depois
disso, esse conjunto de cromossomos contendo nossas características foi copiado
milhões de vezes, em sucessivas mitoses.
Há, porém, um tipo especial de divisão celular, a Meiose, que só ocorre nas gônadas (testículos e ovários). Nesses órgãos, células diploides (2n), as espermatogônias e ovogônias, dão início à meiose e formam 4 células haploides (n), os gametas (espermatozoides e óvulos respectivamente).
A meiose é uma sequência de duas divisões: a Meiose I, onde uma célula diploide (2n) se divide em duas células haploides
(n), mas com cromossomos ainda duplicados; e a Meiose II, onde cada célula filha se divide novamente em mais duas células
haploides (com cromossomos simples).
Na Meiose I, a célula passa por diferentes fases: Prófase I, Metáfase I, Anáfase I e Telófase I, formando duas células filhas. Cada uma dessas células, dá início à Meiose II: Prófase II, Metáfase II, Anáfase II e Telófase II. para indicar qual meiose está ocorrendo. No final, 4 gametas são formados.
Durante a Metáfase I, um fenômeno importantíssimo ocorre: o Crossing-over. Os 46 cromossomos formam 23 pares, cada cromossomo de origem paterna
se une intimamente ao seu homólogo de origem materna para trocar genes entre si, “embaralhando” as
características genéticas do indivíduo.
Graças ao crossing-over, os gametas formados são geneticamente diferentes entre si e também diferentes da célula original. Dessa maneira, filhos (não gêmeos) de um mesmo casal nunca serão idênticos, devido à essa herança genética incrivelmente aleatória.
FIM
🎬ASSISTA AO VÍDEO: Meiose
✍ATIVIDADE DE FIXAÇÃO:
